✅@텔레 {}원단해킹DB업체~? LEGO4989%✅ }?로또디비퍼미션구매{- 서울대병원 임상유전체의학과 채종희 교수, 서울의대 의과학과 최무림 교수, 전은영 학생국내 연구진이 유전성 희귀질환인 듀센근이영양증(DMD) 치료 효과를 높일 수 있는 새 치료 전략을 제시했다. 특정 유전자(EZH2)가 과발현되면 근육 재생이 저해된다는 데에 주목해 이를 억제하는 방식으로 근육 조직 손상을 줄이고 기능을 개선할 수 있다는 것을 입증했다. 기존 스테로이드 치료와 병용하면 부작용을 최소화하면서도 치료 효과를 극대화할 수 있을 것으로 연구진은 내다봤다. 서울대병원은 채종희 임상유전체의학과 교수와 최무림 서울의대 의과학과 교수팀이 듀센근이영양증 환자와 동물 모델의 근육 조직을 분석해 EZH2 유전자 과활성화가 근육 섬유화와 염증 반응을 유발하는 핵심 기전임을 규명했다고 20일 밝혔다. 이를 억제하는 새 치료법의 가능성을 제시했다는 평가다.듀센근이영양증은 DMD 유전자 돌연변이 탓에 근육이 점차 약해지고 섬유화가 진행되는 유전성 희귀질환이다. 시간이 지나면서 환자가 운동 능력을 상실하고 심장·호흡 기능 저하를 호소할 수 있다.국내 환자는 2000명으로 추산되며 주로 남성 환자다. 주로 스테로이드로 염증을 줄이는 치료를 하는 데 장기 사용하면 근육 섬유화, 성장 장애, 체중 증가 등의 부작용이 생길 수 있어 치료엔 한계가 있다는 평가다.연구팀은 이를 극복하기 위해 세포 증식과 분화를 조절하는 'EZH2 유전자'에 주목했다. EZH2 유전자는 세포 성장과 분화를 조절하는 역할을 하지만 과활성화되면 근육 재생을 방해하고 섬유화를 촉진하는 것으로 알려졌다. 연구팀은 EZH2 유전자 활성을 억제하면 근육 기능이 개선될 수 있다는 가설을 세우고 이를 검증하기 위한 연구를 진행했다. 듀센근이영양증 환자, 베커근이영양증 환자, 정상 대조군의 근육 조직을 활용해 대상으로 단일핵 전사체 분석, 공간 전사체 분석을 수행해 EZH2 유전자 발현 수준과 근육 섬유화 기전을 정밀 분석했다. 듀센근이영양증 동물 모델에서도 동일한 분석을 수행해 환자 샘플과 비교했다.그 결과 듀센근이영양증 환자와 동물 모델에서 EZH2 유전자