셀트리온셀트리온이 최근 미국 일리노이주 시카고에서 열린 미국암연구학회 연례학술대회 AACR 2025에서 다중항체 기반 항암 신약 'CT-P72'의 전임상 결과를 구두 발표했다고 28일 밝혔다.CT-P72는 셀트리온이 미국 에이비프로와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제다. 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2)를 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 'T세포 인게이저(TCE)' 기반 치료제다. 셀트리온은 지난 2022년 HER2 양성 고형암을 대상으로 한 이중항체 치료제 개발을 위해 에이비프로와 공동 개발 계약을 체결했다.CT-P72는 HER2와 면역세포 표면 단백질 CD3를 동시에 목표로 삼아 T세포를 활성화시키고, 암세포를 공격하면서도 정상세포에 대한 독성은 최소화하도록 설계됐다. 이번 연구에서 CT-P72는 HER2 고발현 종양 모델에서 암세포에 선택적으로 작용해 높은 종양 억제 효과를 나타냈고, 정상세포에 대한 독성은 낮아 전임상 단계에서 안전성과 유효성 모두 긍정적인 결과가 도출됐다고 셀트리온은 강조했다.시험관 실험과 동물 실험에서 CP-P72는 항암 효능을 일관되게 유지했고, 영장류 독성시험에서는 비교 물질 대비 180배 우수한 안전성을 보였다.셀트리온은 CT-P72 구조 설계에서 정상 세포와의 결합을 낮추면서, 암세포는 특정해 반응할 수 있도록 결합가를 조절했다. 이를 바탕으로 독성 문제를 구조적으로 개선해 동일 기전 치료제 중 우수한 치료 지수를 나타냈다. 회사는 신약 치료제 개발 가능성을 확인했다고 설명했다.셀트리온 관계자는 “CT-P72는 전임상으로 우수한 내약성을 확인한 만큼 신약으로 개발 가능성을 한층 높였다”면서 “이번 결과를 바탕으로 다중항체 치료제 개발을 본격화하고 차세대 항암제 시장 공략하겠다”고 말했다.셀트리온셀트리온이 최근 미국 일리노이주 시카고에서 열린 미국암연구학회 연례학술대회 AACR 2025에서 다중항체 기반 항암 신약 'CT-P72'의 전임상 결과를 구두 발표했다고 28일 밝혔다.CT-P72는 셀트리온이 미국 에이비프로와 공동 개발 중인 다중항체 면역항암제다. 인간 상피세포 성장인자 수용체2(HER2)를 발현하는 암세포와 면역세포인 T세포를 연결해 암세포를 제거하는 'T세포 인게이저(TCE)' 기반 치료제다. 셀트리온은 지난 2022년 HER2 양성 고형암을 대상으로 한 이중항체 치료제 개발을 위해 에이비프로와 공동 개발 계약을 체결했다.CT-P72는 HER2와 면역세포 표면 단백질 CD3를 동시에 목표로 삼아 T세포를 활성화시키고, 암세포를 공격하면서도 정상세포에 대한 독성은 최소화하도록 설계됐다. 이번 연구에서 CT-P72는 HER2 고발현 종양 모델에서 암세포에 선택적으로 작용해 높은 종양 억제 효과를 나타냈고, 정상세포에 대한 독성은 낮아 전임상 단계에서 안전성과 유효성 모두 긍정적인 결과가 도출됐다고 셀트리온은 강조했다.시험관 실험과 동물 실험에서 CP-P72는 항암 효능을 일관되게 유지했고, 영장류 독성시험에서는 비교 물질 대비 180배 우수한 안전성을 보였다.셀트리온은 CT-P72 구조 설계에서 정상 세포와의 결합을 낮추면서, 암세포는 특정해 반응할 수 있도록 결합가를 조절했다. 이를 바탕으로 독성 문제를 구조적으로 개선해 동일 기전 치료제 중 우수한 치료 지수를 나타냈다. 회사는 신약 치료제 개발 가능성을 확인했다고 설명했다.셀트리온 관계자는 “CT-P72는 전임상으로 우수한 내약성을 확인한 만큼 신약으로 개발 가능성을 한층 높였다”면서 “이번 결과를 바탕으로 다중항체 치료제 개발을 본격화하고 차세대 항암제 시장 공략하겠다”고 말했다.